Наши рассылки



Люди обсуждают:




Сейчас на сайте:

Гостей: 26


Тест

Тест Что для Вас важнее – семья или работа?
Что для Вас важнее – семья или работа?
пройти тест


Популярные тэги:



Наши рассылки:

Женские секреты: знаешь - поделись на myJulia.ru (ежедневная)

Удивительный мир Женщин на myJulia.ru (еженедельная)



Подписаться письмом





Если ребенок болен...

Если ребенок болен... Если ребенок болен серьезно и надолго, то, КАК быть?
Паниковать? Бегать по докторам, показывая всем своего ребенка и набирать в коллекцию их рекомендации, дающие разнообразие ответов на вопрос : « Как быть?"

Обычно ТАК и бывает у большинства мам, которым сообщили, что их ребенок болен. Поначалу они покажут своего ребенка десяткам двух врачей, а затем, набегавшись и измотав изрядно нервы самим себе, угомоняются и поселяют ту самую Болезнь ребенка в своем доме. Она становится едва ли не главным персонажем дома и о ней, родимой, говорят теперь с утра до вечера.

Ее изучают, ею интересуются со всех сторон. А ребенок? Что же он? А он с тех самых пор, как пошли разговоры в доме о его Болезни, с тех самых пор, как Она поселилась в их доме, начинает чахнуть и еще больше болеть. Только никто не понимает ПОЧЕМУ?

Почему ребенок тощ и бледен? Почему не идет на поправку, хотя родители так стараются, столько литературы изучили о его болезни, столько о ней, родимой, знают?!
Не знают они лишь одного, и самого главного, что не надо было ее (ту самую Болезнь) приводить в свой дом, поселять и отводить ее персоне так много ежедневного времени.

Болезнь любая - она дама важная и вредная. Любит внимание, а раз уж вы его проявили - она ответит вам тем же, т.е. своим вниманием и попробуйте уж теперь вы с ней распрощаться?! Попробуйте выставить за дверь, как нежданного гостя?! Не выйдет - сами пригласили! Сами стали так глубинно изучать - вот и результат!

О болезни надо знать ВСЕ! И лишь узнав ВСЕ, следует начинать искать пути-выходы из того, КАК ее выселять из дома и из самого организма ребенка. Я через это прошла с ребенком, и мы просто не допустили того, чтобы она стала излюбленным предметом разговора в нашей семье. Есть мамы, что категорически отказываются от "присвоения" звания инвалида своему ребенку и борются с Болезнью своими методами, которые уже нашли, познакомившись с ней поближе. Есть же категория мам, что "глотку перегрызут", но инвалидности своему ребенку добьется, а после за это "звание" будут держаться всю оставшуюся жизнь и не прислушиваться к методам, что существуют и которые помогают быстрому выздоровлению ребенка. В данном случае, извините меня, но именно ТАКАЯ позиция порой им выгоднее.

... Когда пришла болезнь к моему сыну, мы паники не делали. Нам казалось, что это явление (да, явление, а не Болезнь) проходящее. И даже когда дали инвалидность - тоже никто ничего не понял, просто не заметил, а главное: и сын - он не видел себя ни больным, ни инвалидом. Для него не остановилось время, для него продолжалась жизнь. Ему хотелось рисовать - и он занимался то в изостудии, то в художественной школе. Ему не хотелось сидеть дома в ожидании домашних учителей, и он собирал портфель с учебниками и уходил в школу, веря в себя и не веря в свою болезнь. Ему захотелось в большой и серьезный спорт и он теперь уже там....

Наверное, ТАК и побеждают Болезнь? Побеждают те, кто хочет увидеть своего ребенка здоровым и уверенным в жизни.
Что же мешает другим?
А, наверное, именно то, с чего я и начала свой рассказ- с погружения в болезнь ребенка, с "зависания" в ней, как в компьютерной сети и с поселения Болезни в своем доме.

Надо смотреть на своего ребенка, как на здорового, видя в нем отражение здорового. Видя в нем стержень уверенности и замечая , как день ото дня этот стержень помогает ему выпрямляться и становиться бодрее.

Смотреть, как на здорового. Смотреть, а не вглядываться, пытаясь нащупать в нем самом присутствие той самой важной дамы- Болезни.

"Мой ребенок слаб, потому что он болен!"- скажет одна мама.
" А мой ребенок крепок и уверен в себе, не смотря на все болезни!"- ответит другая.
Понять можно каждую из мам, но принять позицию следует лишь одной ради того, чтобы помочь ребенку, ради того, чтобы его умело вылечить...

R.S. В данной статье ведется разговор о детях, не имеющих серьезных инвалидных заболеваний ( таких, как ДЦП или лейкемия.) Это уже отдельый разговор и там иные подходы к вопросу лечения детей и поведения самих родителей.



Лучик Света   14 ноября 2009   5290 1 27  


Рейтинг: +21


Вставить в блог | Отправить ссылку другу
BB-код для вставки:
BB-код используется на форумах
HTML-код для вставки:
HTML код используется в блогах, например LiveJournal

Как это будет выглядеть?

Если ребенок болен...
дети, болезни, ребенок

Если ребенок болен серьезно и надолго, то, КАК быть?
Паниковать? Бегать по докторам, показывая всем своего ребенка и набирать в коллекцию их рекомендации, дающие разнообразие ответов на вопрос : « Как быть?"
Обычно ТАК и бывает у большинства мам, которым сообщили, что их ребенок болен. Поначалу они покажут своего ребенка десяткам двух врачей, а затем, набегавшись и измотав изрядно нервы самим себе, угомоняются и поселяют ту самую Болезнь ребенка в своем доме.
Читать статью

 



Тэги: дети, болезни, ребенок



Статьи на эту тему:

Не худая, не кривая, не слепая
Не поздние дети?
Культура питания - проблема или мелочь


Последние читатели:




Комментарии:

Kmirochca # 14 ноября 2009 года   +1  
Да, да и еще как да-очень правильная позиция.
Виталия # 14 ноября 2009 года   +1  
Согласна на 100%. Не нужно лелеять болезнь, а ребенка надо выводить из болезни.
Лучик Света # 14 ноября 2009 года   0  
Вы правы по поводу того, что ребенка надо ВЫВОДИТЬ из болезни. Именно об этом я сегодня и пыталась сказать маме из одной моих новых учениц. При знакомстве с девочкой, мама мне тут же, отправив ее за дверь, мне заметила, что девочка давно болеет и потому ТАКАЯ. А какая? Самая обыкновенная! И коли мама бы не заняла позицию "присасывания" к болезни, то, быть мржет, и у самой девочки и успехов стало бы побольше и уверенности в себя тоже.
MIRovaya # 14 ноября 2009 года   +1  
все так, но врага надо знать в лицо, тогда с ним можно бороться. Просто пустить на самотек нельзя. Каждый ребенок индивидуален, каждый переносит одну и ту же болезнь по-разному. Нужно просто понять, как помочь ребенку, если просто внушить уверенность в отсутствии болезни - это одно, а если, наоборот, принять, что она есть, и с ней нужно бороться...совсем другое.
Лучик Света # 15 ноября 2009 года   +1  
Я не отвергаю "врага" совсем, но и пытаюсь донести до тех пессимистически настроенных мам, что поселять на всю оставшуюся жизнь в своем доме рядом с ребенком болезнь не следует, п.ч. она (болезнь) таким образом срастается с ребенокм, вживается в нем и становится единым целым с ним.
Айриш # 15 ноября 2009 года   +2  
Вот... честно...
Немного Вашу статью не поняла.
Из нее следует, что на болезнь не стоит обращать внимания.
Но! Как? Она сама не пройдет. Ее надо лечить.
Я, конечно, согласна... Что позитивные мысли в этом деле не помешают...
Но... или статья не проработана до конца, или она просто однобока.
Поверьте, я могу по данной теме привести немало аргументов, что о болезни нужно знать все. И ее надо лечить, а не только позитивно мыслить.
Лучик Света # 15 ноября 2009 года   0  
Вы правы- о болезни надо знать ВСЕ! и лишь узнав ВСЕ, следует начинать искать пути-выходы из того, КАК ее выселять из дома и из самого организма ребенка. Я через это прошла с ребенком и мы просто не допустили того, чтобы она стала излюбленным предметом разговора в нашей семье. Есть мамы, что категорически отказывается от "присвоения" звания инвалида своему ребенку и борятся с Болезнью своими методами, которые уже наши, познакомившись с ней поближе. Есть же категория мам, что "глотку перегрызут", но инвалидности своему ребенку добътся, а после за это "звание" будут держаться всю оставшуюся жизнь и не прислушиваться к методам, что существуют и которые помогают быстрому выздоровлению ребенка. В данном случае, извините меня, но именно ТАКАЯ позиция им выгоднее.
Айриш # 15 ноября 2009 года   +3  
Поясню.
Не "звание"... а юридический термин, который дает право на определенные льготы: это и бесплатное посещение мед.центра, и некоторые лекарства, и некоторые процедуры.
Нам , например,
Лучик пишет:
это "звание"

дали в год. Потому что так и есть. И никому никакую глотку не перегрызала.
Другое дело, что я считаю его просто "другим", особенным. Но не больным.
Лучик Света # 15 ноября 2009 года   0  
Есть родители, которым такого рода льготы не нужны. Вот вчера я познакомилась именно с такой мамой. Ее дочь прооперировали с почками , а до этого она была много лет на консервативном лечении и мама бегала по врачам и лечила сама без инвалидностей и льгот. А есть и ситуации, когда врачи просто "закрывают" глаза на болезни ребенка и не замечают того, что ему требуется дать инвалидность. Однако, мама подолжает жить с ребенком и бороться за него , совсем и не подозревая. что ей и сыну что-то там положено. С моим сыном, увы было и такое. Мы до 9 лет совсем не знали, что серьезно больны, хотя и перенесли в 40 дней реанимацию. Лечили все, кому не лень. В 9 лет сделали операцию и после только врачи сохватились, что якобы, положена инвалидность. Хотя без нее мы с сыном прожили самый серьезный и сложный период той самой болезни.
Айриш # 15 ноября 2009 года   +4  
Лучик Света.
Я очень рада за тех, кому эти льготы не нужны.
У нас были все заболевания врожденные. и сразу было понятно, что нам светит инвалидность.
Лично я не могу платить по 40тысяч рублей в месяц, чтобы ходить в мед.центр для таких детей. И не только у меня таких денег нет. Там много таких мам, как я.
Поэтому я только рада такой льготе, так как там реально ставят детей на ноги. Развивают им моторику.
В больнице ставят нужные нам уколы.
А один такой укол стоит 1000рублей. И надо их ставить сеансом 10 дней. И это бесплатно. Так как у нас льгота.
Я молчу про те лекарства, которые вроде должны быть бесплатно, но я их покупаю, не обламываюсь. На одни лекарства у нас уходят по 3000рублей в месяц.
А летом мы поставлены на операцию в Москву. Так как у нас еще и ушко одно не слышит. Тоже операция будет бесплатной.
В общем, что я вам объясняю.
Я только рада, что у вас находились средства, чтобы поставить своего ребенка на ноги.
Я только не могу понять - почему я должна отказываться от этой помощи? Потому что вы говорите, что и без нее можно все своими силами сделать?
Я одна без врачебной помощи его на ноги поставить не смогу. И без этих льгот было тяжко.
Я, конечно, зарабатываю деньги и в общем неплохие. Но не такие огромные.
Лучик Света # 15 ноября 2009 года   0  
Уважаемая Айриш! Данная статья мною писалась, не беря во внимание детей с серьезными инвалидными заболеваниями, такими, как например, ДЦП, хотя есть и позитивные примеры выздоравливания и таких детей. Но все это совершенно иные дети. И вы правильно заметили, что они такие же, как все. Однако, к рангу инвалидов порой временно причисляют и тех детей, у которых пусть и врожденные заболевания, но не прогрессирующие и потому именно позитивные настрои всей семьи помогают во время вывести ребенка из того заболевания. Если бы я сама с этим не столкнулась, то я бы просто не смогла написать этой статьи. Кроме того, я упомянула о том, что нам тоже едва ли не с рождения полагалась инвалидность, однако, врачи просто не распознали той самой редкой болезни, что сидела в ребенке. И лишь к 9 (!?!) годам выявили и схватились за голову, восклицая: " Как вы с этим заболеванием до 9 лет дожили?" А мы дожили! Значит, нашли те самые методы спасения и продолжения жизни! А в 9 прооперировали и дали инвалидность. Спасибо, конечно, но мы от нее толком ничего и не видели и лечились опять сами. Да и лечимся сейчас, потому что потом инвалидность сняли, при этом сделав акцент на том, что " Ваша болезнь от вас никуда не ушла, т.к. она-врожденная!" После снятия инвалидности громом прогремели еще 4 сложные операции и опять сказали,что "ничего страшного".
Кроме того, по медицинской справке мой сын по сей день на домашнем обучении в школе. Но лишь числится. поскольку учителям "некогда" к нам ходить. Так было и два года назад, когда он только вышел из реанимации после проведенных там 4 сложных операций, а учителя сказали:" Нам некогда ходить к вам!" Что же было делать? И что делать по сей день, когда это "некогда" тянется не первый год? Ругаться с учителями? Дело не в том, что не хочется подрывать с ними отношения. Дело все в том, что надо успевать учиться, не теряя ни времени, ни уроков- потому-то сын и бегает в школу, чтобы из года в год переходить в следующий класс, а не оставаться на второй год.
Виталия # 15 ноября 2009 года   +2  
Света, поддержу Вас. У меня сыну сейчас 23 года, в 15 ему поставили диагноз врожденный порок сердца, сказали, что нужна срочная операция и еще наговорили много-много всякого, от чего я была в шоке. При всем при том мальчик чувствовал себя хорошо, бегал, играл в футбол, ездил на велосипеде, да еще и сестру возил. Правда в кардиоцентре не поддержали идею операции, сказали, что надо наблюдаться. Тем не менее посоветовали инвалидность оформить. Я не хотела, да и он не хотел. Но в 16,5 лет все-таки оформили, просто потому, что нужны были деньги, т.к. меня сократили. Ничего, кроме пенсии эта инвалидность нам не дала. Ни лечения, ни обследования бесплатного не было. В 18 лет сын поехал на переосвидетельствование один. К тому времени он работал так называемым программистом в одной из организаций нашего города, а проще оператором ЭВМ со знанием железа (сам до всего дошел по книгам) и учился заочно в ВУЗе. Его спросили, где работает, и сняли инвалидность совсем. Сказали, что здоровье позволяет работать на такой работе, инвалидностью делать нечего. Конечно его порок никуда не делся, периодически проходит ЭХО сердца, наблюдается. И живет полной жизнью, работает.
Лучик Света # 15 ноября 2009 года   0  
Дорогая Вика! Я действительно за вас и вашего сына очень рада. Видимо, его целеустремленность его и спасает. И спасет! Здесь, на сайте, есть темка о гаданиях по дате рождения, так мне автор той темки сказала, что моему сыну для того, чтобы быть здоровым, необходима работа в будущем в экстремальных условиях, таких, как МЧС и спасатель, п.ч. именно в таких условиях его врожденное заболевание с его толстой кишкой и будет затухать и не проявляться с новой силой. Когда-то мы с сыном боялись большого спорта. А скорее всего, я сама и этот страх передавала ему. Но бойся- не бойся, а мальчик рос и во дворе полно гопников, которые "морды" бъют всем, не считаясь с тем, больной ты или здоровый. досталось год назад и моему. И тогда мы с сыном поняли, что надо "выходить " из состояния страха и распровлять шире спину, стержень своей уверенности и развивать не только внутренню силу, но и физическую. Сначала походил в тренажерный зал, а после наш лечащий хирург разрешил и на армейский рукопашный бой.А там и у сына прибавилось веры в себя. И это куда важнее той самой инвалидности, от которой он просто-напросто комплексовал.
Виталия # 15 ноября 2009 года   +2  
И мой комплексовал. Единственное, что я себе не могу простить, это то , что пошла на поводу у учителей и он, как инвалид, не сдавал ЕГЭ в школе, хотя учился хорошо. Начитались о том, что инвалидам в ВУЗ чуть ли не красный свет. А как оказалось, нас там никто не ждет, а ЕГЭ сдавать обязательно надо и теперь уже в университете. Вот с этим и понервничали, и поступил он только на заочный. Но что Бог не делает, все к лучшему. И работу нашли, и выучился. Сейчас у него свое ООО, занимается установкой программного обеспечения. А самое главное, выросла вера в свои силы.
Лучик Света # 15 ноября 2009 года   0  
А я на поводу у учителей пошла в том плане, что мы вместе с сыном почему-то поняли их, что им "некогда", а они нас не поняли, каково ребенку после четырех операций сложных сразу было вынырнуть из реанимации прямо к ним в школу. И они это почему-то сочли делом самым обыденным. Словно, все именно ТАК вот и должно быть. И спустя две недели уже учитель русского языка стала с минусом ставить отметки моему сыну (к примеру, 4-, или 5-), объясняя свой "минус" тем, что он не успевает в ногу со всеми все выполнять. А она бы успевала спустя две недели после выхода из больницы, где проведено 4 сложных операции по перитониту?!
olesja7 # 24 ноября 2009 года   0  
Может я чего не понимаю,но думаю, если ребенку дают инвалидность в раннем возрасте,пусть это будет для родителей,лучше чтоб он не знал что он "инвалид".Надо оберегать его от этого как можно дольше и при нем ничего не говорить.Так он будет чувствовать себя сильнее и увереннее.Если к таким детям относится снисходительно-в дальнейшем тяжело будет им справляться с трудностями,они будут ранимыми и не смогут постоять за себя...
olesja7 # 24 ноября 2009 года   0  
Хочу добавить,что не каждый ребенок воспримет инвалидность,как комплекс.Мой брат инвалид с раннего детства.Ему 15 лет и он не ждет ни от государства, ни от жизни никаких поблажек.И слава Богу у него нет никаких комплексов.Дорогие родители детей инвалидов,дай вам Бог силы,а вашим детям веры в свои силы!!!
Айриш # 15 ноября 2009 года   +1  
Вика пишет:
Ничего, кроме пенсии эта инвалидность нам не дала.

Мы наоборот... пенсию увидели только в этом месяце.
Но рады тому, что лечимся бесплатно.
Айриш # 15 ноября 2009 года   +2  
Лучик пишет:
Данная статья мною писалась, не беря во внимание детей с серьезными инвалидными заболеваниями, такими, как например, ДЦП,

А зря.
Раз вы стали писать на такую глубокую тему, то надо было осмотреть все аспекты.
Как я писала выше
Айриш пишет:
или статья не проработана до конца, или она просто однобока.

Больше я ничего по данной теме говорить не хочу.
Еще скажу (и это искренне, что я рада, что своего ребенка вы вылечили.)
Лучик Света # 16 ноября 2009 года   0  
Айриш, понимаете, дети те, что больны и могут со временем вылечиться- это один разговор, а дети, у которых довольно сложные заболевания для медицины- это совсем иное поле для написания статей, ведь в такой области порой даже и медики бессильны. Что уж говорить о нас? Кстати, смею заметить вам, что сына своего я не вылечила и никогда не вылечу ни я, ни медики, поскольку, как заметил главный детский хирург нашего города, что курирует моего сына с 9 лет, болезнь его редкая и мало изученная и может каждый раз преподносить такое, о чем и сами врачи не догадываются. И если бы кто-то смог изучить ее всю до конца, то как сказал наш врач, тому бы врачу дали бы Нобелевскую премию.
Вы верно заметили, что на эту тему следует писать глубинно, но... я-не медик, а только мама и я написала о своем видении на подход болезни и о том, ЧТО с этим делать в семье и КАК помогать ребенку не паниковать, спокойно принимать болезнь, ее приход, а еще и каждый внезапный приезд на "Скорой" в больницу и очередную реанимацию, барокамеры и операции, операции... Мой сын в последний раз с разрезанными кишками пролежал в реанимации целых две недели и все это видел на себе. После такого рода "видений" у любого взрослого "крыша поедет". Я же своему сыну спокойно сказала: " Ничего, сынок! Вот ты все это на себе изучил и , наверное, в будущем классным медиком станешь!" На что он на следующий день мне и всем медикам в больнице твердо и решительно заметил: " Я буду детским хирургом!" Вот это и есть твердая и уверенная позиция ПРИНЯТИЯ своей болезни!
Виталия # 16 ноября 2009 года   +1  
Света, Вы молодец. Когда болезнь нельзя победить, надо научиться жить с ней. Именно жить в полном смысле этого слова.
Лучик Света # 16 ноября 2009 года   0  
Спасибо, Вика! Вы ведь тоже как-то по-своему научили своего сына жить с той болезнью, что у него есть. Жить, работать и не унывать. а еще и побеждать, чтобы достигать большего и желанного!
Виталия # 16 ноября 2009 года   +1  
Вернее, это он меня научил.
Лучик Света # 17 ноября 2009 года   0  
И меня мой сын научил быть более уверенной во всех моих делах.
Маугли # 15 ноября 2009 года   +3  
я полностью согласна с Айриш
инвалидность - звание , что за ерунда ....
а льготы .... а что делать если нет денег или их недостаточно ...
а сколько таких медиков , которые отказывают больным .... ооо ужас и эти льготы которыми должны пользоваться больные достаются врачам ...
я не обобщаю ... но это есть ... и также о Квотах ...
olesja7 # 22 ноября 2009 года   +3  
Айриш права-не стоит отказываться от льгот,если это положено законом.Особенно если нужны дорогостоящие препараты,на которые выписывают бесплатные рецепты.Но согласна с тем,что ребенку нужно помочь чувствовать себя сильным и независимым от болезни.Главное верить в себя.
Лариса # 24 ноября 2009 года   0  
По просьбе автора обсуждение статьи закрыто.


Обсуждение закрыто

Добавление новых комментариев к данному обсуждению недоступно.